Càpsules de probiòtics de rinitis al·lèrgica

Nom del producte: càpsules de probiòtics de rinitis al·lèrgica
Especificacions del producte: 30 càpsules/caixa
Pes del producte: 0,5 g/tauleta
Indicacions: La composició de soca proporcionada per aquest producte pot alleujar ràpidament símptomes com picor nasal, esternuts, secreció nasal, etc., i té un efecte terapèutic important sobre la rinitis al·lèrgica.
Instruccions per prendre: 0,5 g/comprimit, 2 pastilles cada vegada, una vegada al dia.
Mètode de conservació: Conservar en un lloc fresc i sec, preferiblement refrigerat a 4 graus.
Recompte de bacteris viables: mescla probiòtica (40.000 milions d'UFC/g), Bifidobacterium longum HH-BL18 (10.000 milions de UFC/g), Bifidobacterium lactis HH-BA68 (10.000 milions de UFC/g), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10.000 milions de UFC/g). g) i Lactobacillus reuteri PB-LR09 (10.000 milions d'UFC/g).
Altres ingredients: fructooligosacàrids, galactooligosacàrids.

2. Fonaments tècnics
La rinitis al·lèrgica (rinitis hipersensible), també coneguda com a rinitis al·lèrgica (RA), es refereix a una condició en la qual un individu susceptible està exposat a un al·lèrgen, principalment mediat per la immunoglobulina E (IgE) i les cèl·lules immunològiques actives del cos. És una malaltia inflamatòria crònica de la mucosa nasal amb els principals símptomes d'esternuts episòdics, secreció nasal i congestió nasal, que implica citocines i altres factors.
Actualment, la loratadina s'utilitza principalment per tractar la rinitis al·lèrgica per alleujar els símptomes relacionats com ara esternuts, secreció nasal, picor nasal, congestió nasal, picor ocular i sensació de cremor. Tanmateix, el seu efecte terapèutic i la seva taxa de curació no són significatius. Els estudis han demostrat que complementar adequadament la flora normal de les vies respiratòries pot mantenir l'equilibri de la microecologia respiratòria, augmentar el seu efecte antagònic sobre bacteris patògens estrangers i inhibir-ne el creixement. Al mateix temps, també pot proporcionar senyals que promouen la maduració de les cèl·lules immunitàries i la diferenciació endotelial dels teixits, millorant la funció del sistema immunitari del cos.
Augmentar el nombre de probiòtics a les vies respiratòries per prevenir malalties respiratòries i millorar el pronòstic de les malalties respiratòries és un mètode digne d'atenció.

3. Mecanisme dels probiòtics que milloren les malalties respiratòries
La investigació mostra que els probiòtics de les vies respiratòries superiors poden aconseguir antiinfeccions i millorar la immunitat a través de múltiples vies immunes: (1) Els probiòtics de les vies respiratòries superiors tenen una forta capacitat d'unió a les cèl·lules epitelials de la mucosa de les vies respiratòries superiors i interfereixen amb la interacció entre els bacteris patògens Streptococcus pyogenes i cèl·lules epitelials humanes L'adhesió evita que els bacteris patògens envaeixin la mucosa de les vies respiratòries superiors; (2) Els probiòtics de les vies respiratòries superiors produeixen suficients pèptids antimicrobians, que poden matar bacteris patògens i reduir l'ús d'antibiòtics; (3) Els probiòtics de les vies respiratòries superiors poden activar El sistema immunitari produeix substàncies immunes antiinfeccions, augmenta la concentració de substàncies antivirals i antibacterianes a la saliva i redueix la resposta inflamatòria anormal del cos, millorant així les capacitats antivirals i antibacterianes efectives del cos.

4. Hehe Prevenció Biològica i Tractament de Soques de Rinitis Al·lèrgica
Font de la soca: aïllada de l'intestí adult, la temperatura de fermentació és de 36-38 graus, el temps de fermentació és de 6-36 hores i el medi de cultiu utilitzat és un medi de cultiu MRS o un medi de cultiu modificat que conté medi de cultiu MRS. .
Identificació de la soca: aïllar i purificar la soca, utilitzar el gen de l'ARNr 16S com a fragment de marcador, amplificar la seqüència de l'ARNr 16S al gen amb cebadors universals i, a continuació, realitzar la detecció d'electroforesi i comparar-la amb la base de dades NT per obtenir informació d'espècies amb seqüències similars. . Amb l'ajuda d'homòlegs El mètode de comparació va ajudar a determinar la informació de l'espècie. La classificació es va anomenar Bifidobacterium longum i el número de soca era HH-BL18.

Conservació de la soca: la soca de Bifidobacterium longum HH-BL18 (Bifidobacterium longum HH-BL18) s'ha dipositat al Centre de recollida de cultures tipus Xina el 24 de març de 2022. L'adreça de dipòsit és núm. 299 Bayi Road, districte de Wuchang, ciutat de Wuhan, província de Hubei. . El número de dipòsit és CCTCC NO: M 2022306 i el nom de classificació és Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 i Lactobacillus reuteri PB-LR09 són tots els materials biològics existents que s'han publicat i disponibles per al públic. El sol·licitant ha publicat documents de patent com la patent xinesa CN 111500483A i la patent xinesa publicada a CN111991428 A, etc., la informació del dipòsit anterior és: Bifidobacterium lactis HH-BA68 es diposita al Centre de recollida de cultura de tipus Xina i el número de dipòsit és CCTCC NÚMERO: M 20211125; el Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 es diposita a la Xina The Type Culture Collection Center, el número de conservació és CCTCC NO: M2018887; el Lactobacillus reuteri PB-LR09 es diposita al Centre de col·lecció de cultura de tipus Xina, el número de conservació és CCTCC NO: M2018888.

Preparació de pols bacteriana: Bifidobacterium longum HH-BL18, Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 i Lactobacillus reuteri PB-LR09 es van inocular al medi de cultiu líquid MRS, i al final de la fermentació en condicions adequades. el líquid probiòtic corresponent. Centrifuga el líquid bacterian de fermentació obtingut i recull el precipitat per obtenir fang bacterian de quatre tipus de probiòtics. Afegiu l'agent protector de liofilització adequat al fang bacterian i, a continuació, realitzeu la liofilització al buit per obtenir la llet i la llet bacteriana Bifidobacterium longum HH-BL18. Pols de bacteris Bifidobacterium HH-BA68, pols de bacteris Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 i pols de bacteris Lactobacillus reuteri PB-LR09.

5. Verificació de l'efecte de la millora dels símptomes de les malalties respiratòries
Establiment del grup model: els conillets d'índies experimentals (190 conillets d'índies adults sans, meitat mascle i femella) es van dividir aleatòriament en 19 grups, 10 a cada grup, de raça britànica de primera classe, amb un pes de 315 ~ 457 g. Es van deixar caure 10 μL de solució d'oli d'oliva TDI al 10% al nas per crear un model de prova d'hipersensibilitat nasal.
Grups experimentals: grup control en blanc (conillets d'índies sans, sense medicació); grup control model (model experimental de conillets d'índies, sense medicació); grup control negatiu (els conillets d'índies model experimentals reben un agent protector liofilitzat sense ingredients actius); grup de prova 1-11, grup de control 1-5; entre ells, els ingredients de dosificació específics del grup de prova 1-11 i del grup control 1-4 es mostren a la taula següent, en parts en pes (unitat: g); El grup control 5 és la loratadina disponible comercialment.

Nota: "X" representa la suma de les fraccions de pols bacteriana de Bifidobacterium longum HH-BL18 i Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" representa la llet rhamnosus La suma de la fracció de pols bacteriana de Lactobacillus reuteri PB-LR76 i la fracció de pols bacteriana de Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" indica que no té cap importància de càlcul.

Mètode de prova: picor nasal típic, esternuts i secreció nasal van aparèixer després de 6 dies de modelatge; després, al grup control en blanc, al grup control negatiu i al grup de prova se'ls va donar el fàrmac corresponent 2 mg/kg per administració intragàstrica un cop al dia durant una setmana. (7 dies). Després de l'administració, es van registrar els símptomes nasals del conillet d'índies com ara picor nasal, secreció nasal i esternuts i es va registrar la seva gravetat. El temps d'observació és de 30 minuts després de l'administració.

Resultats de la prova: els resultats de la prova després de l'administració el 4t dia es mostren a la taula següent.

Com es pot veure a la taula, en els resultats de la prova després de l'administració el 4t dia: els efectes terapèutics dels grups de prova 7-11 van ser significativament millors que els de la loratadina disponible comercialment (grup control 5), especialment el grup de prova 11 va tenir la millor efecte terapèutic. Tots els símptomes han desaparegut i l'efecte curatiu és ràpid; l'efecte terapèutic del grup de prova 5-6 és el segon, que és equivalent al grup control 5; els símptomes del grup de prova 1-4 han començat a alleujar-se significativament i els símptomes del grup de control 1-4 no han experimentat una millora significativa.
Al final del setè dia d'administració, tots els símptomes dels grups de prova 7-11 havien desaparegut i tots els símptomes dels grups de prova 5-6 i el grup control 5 havien desaparegut; als grups de prova 1-4, encara existien símptomes de secreció nasal lleugerament i picor, rascades i esternuts menys freqüents; tots els símptomes del grup control 1-4 van millorar lleugerament.
En resum, la composició de la soca anterior pot alleujar ràpidament els símptomes de picor nasal, esternuts i secreció nasal, i té un efecte terapèutic important sobre els fàrmacs per a la rinitis al·lèrgica.

Etiquetes populars: càpsules de probiòtics de rinitis al·lèrgica, fabricants, fàbrica, personalitzats, a l'engròs, a granel